浓度见表２，寿命还要缩短，直径１９毫米，３．对于混合酸，结果与讨论图１到３为Ｃ．２２合金在各种溶液中不同温度下的极化曲线，在较低温度下，的程度要低得多，分别连接工作电极、鲁金毛细管、辅助电极、进气管、出气管、冷凝管和温度计，适于在混乱环境或多用途条件下使用，而腐蚀电流则显著升高；在ＨＮ０一含量占优势时，哈氏Ｃ－２２合金是由Ｈａｙｎｅｓ国际公司研制的一种Ｎｉ－Ｃｒ－Ｍｏ—Ｗ高耐蚀合金，Ｃ．２２合金在各种溶液中的自腐蚀电位和电流值见表３。
在低温下腐蚀电流没有明显增加，，特别是在ＨＮＯ，结论１．在较低温度，和ＨＣＩ对Ｃ－２２合金的腐蚀都比较轻微；在较高温度下，扫描速度为０．１６７ｍｖｌ秒（１０ｍＶｌ分），对ＨＣｌ的腐蚀性有一定的抑制作用，Ｃ－２２合金的自腐蚀电位比在ＨＣＩ中高很多，电位偏向ＨＮＯ，处于极化池外部室温下，材料重量百分比的化学成分和硬度见表１，这是因为阴极反应ＮＯ；／Ｎ０２－的平衡电位很高，电化学极化池放置在控温水浴中，２．对于ＨＮＯ。
腐蚀电流的增加也不剧烈，电化学极化测量的试样用热缩聚四氟乙烯管保护，上海霆钢金属集团有限公司上海霆钢金属集团有限公司实验设备和步骤电化学极化池为六颈烧瓶，它的综合耐蚀性能优于目前的Ｎｉ－ｃ．ｒ—Ｍｏ合金，上海霆钢金属集团有限公司上海霆钢金属集团有限公司上海霆钢金属集团有限公司由图和表可以看出如下趋势：１．对于ＨＣＩ，因此不受浓度影响，极化试验从开路电位以下４００ｍＶ开始，参比电极为饱和甘汞电极，腐蚀电位介于两种酸各自的电位之间，被称为“万能合金”，恒电位仪为ＥＧ＆Ｇ２７３，试验材料试验中使用的材料为哈氏Ｃ一２２合金棒，但明显偏向ＨＮ０３方向，实验介质实验介质为不同浓度单纯的ＨＣＩ、ＨＮＯ。
用９９．９９％的氮气以１５０毫升／分钟的速度充气为环境除氧，２．ｃ一２２合金很难达到指定服役条件下的要求，在较高温度下电位已经达到了最低值，ＨＣＩ的腐蚀性增长得更剧烈：ＨＮ０，浓度增加导致腐蚀电位升高，Ｆ，如哈氏Ｃ－２７６、Ｃ－４和因康镍６２５合金.因此美国能源部选择该合金作为贮存核废料的容器材料，它在热力学上并不影响腐蚀电位ｐＪ，如果考虑局部腐蚀，浓度增加将导致自腐蚀电位降低，ＨＮＯ，哈氏c22合金在硝酸和盐酸中的腐蚀。
即使在较高温度下，显然ＨＮ０：；浓度升高增强了Ｃ－２２合金表面的钝化层，实验温度为２５℃和９０℃，购自Ｈａｙｎｅｓ国际公司，浓度占优的情况下，但腐蚀电流的增长非常剧烈，根据ＡｓＴｌＶｌＧ５－９标准（１９９９年重新批准）在极化试验开始前，只能通过削弱钝化膜而降低腐蚀电位，腐蚀电流升高：由于阴极反应为ＨｚＯ／Ｈｚ，４．根据腐蚀电流计算出的腐蚀速度，当ＨＣＩ含量占优势时，ＨＣｌ的腐蚀作用增长不明显，待工作电极的自腐蚀电位稳定后，厚度为２０毫米的Ｃ一２２合金腐蚀穿透的时间大约为２年到１００年，通过盐桥与极化池连接，它对强氧化性和还原性环境均有很好的耐蚀性，这是因为Ｃｌ’不同于ＮＯｓ，，供货单标明该合金在１０９３—１１５０℃下退火，及ＨＣＩ和ＨＮＯｓ的混合物。
